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Tris-Borate-EDTA (TBE) Buffer pH 8.3

Artikel NrProduktnameGrößeSolution VolPreisMengeKaufen
Article No: 
12-9112-10
Tris-Borate-EDTA (TBE) 10x
Pack Size: 
10 pouches
Solution Vol: 
1000 ml/pouch
Price: 165 EUR
Article No: 
12-9110-10
Tris-Borate-EDTA (TBE) 1x
Pack Size: 
10 pouches
Solution Vol: 
1000 ml/pouch
Price: 42 EUR
Article No: 
12-9111-10
Tris-Borate-EDTA (TBE) 5x
Pack Size: 
10 pouches
Solution Vol: 
1000 ml/pouch
Price: 98 EUR
TBE buffer

Eigenschaften

 

  • Nukleinsäure-Elektrophoresepuffer
  • Molekularbiolgischer Grad
  • TBE Stammlösungen 1x, 5x und 10x; TAE Stammlösungen 50x
  • Präzise vorgewogen in Beuteln
  • Auflösen und innerhalb weniger Minuten einsatzbereit

 

 

 

 

Produktbeschreibung

In der Molekularbiologie werden TBE und TAE Puffer für Agarose und Polyacrylamidgel-Elektrophorese verwendet. TBE Puffer ist bei der Analyse von DNA Fragmenten von PCR Amplifikation, DNA Isolierungsprotokollen oder DNA Cloning Experimenten geeignet. Es ist angepasst für Trennung kleinerer DNA Fragmente (kleiner als 1500 bp auf einem 0.8% Agarosegel).

TAE ist vorteilhaft für hohe Auflösung von langen Nukleinsäure Fragmenten (länger als 1500 bp) auf Agarosegelen. Es hat eine geringere Pufferkapazität als TBE und Nukleinsäure Fragmente bewegen sich im Üblichen langsamer in TAE Gelen (abgesehen von linearer dsDNA, welches dazu tendiert schneller zu laufen). TBE hat eine größere Pufferkapazität und gibt schärfere Auflösung als TAE. Allerdings bewirken TBE Gele im Allgemeinen eine schlechtere Erholung von Nukleinsäure als TAE Gele. TAE wird auch für native (nicht denaturierende) RNA Analyse und in denaturierenden Gelen (statt MOPS Puffer) unter Verwendung von vorheriger Denauturierung der RNA Proben in heißem Formamid verwendet.

Medicagos TBE und TAE Puffer kommen als vorgewogener Pulvermix in versiegelten Beuteln und ergeben 1000ml an 1x, 5x oder 10x Tris-borate-EDTA Puffer oder 50x Tris-acetate-EDTA Puffer mit pH 8.3 bei 25°C. 

 

 

Anwendungen

 

  • Nukleinsäure-Elektrophoresepuffer für Agarose und Polyacrylamidgele
  • Native und denaturierende RNA-Analyse
  • Northern Blotting

 

 

Gebrauchsanweisung

Einen Beutel TAE oder TBE Puffer in eine Laborflasche oder ein Becherglas entleeren und auf einem Magnetrührer platzieren. 300ml entionisiertes Wasser hinzufügen und für wenige Minuten umrühren. Inhalt auf 1000ml auffüllen, bis zur vollständigen Auflösung umrühren. Der Puffer ist einsatzbereit.

 

Lieferung und Lagerung

TBE  und TAE werden bei Zimmertemperatur verschickt. Beutel an einem trockenen Platz bei Zimmertemperatur lagern. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre ab Produktionsdatum.

 

Spezifizierung

  TBE 1x TBE 5x TBE 10x
Chemikalien Analytischer Grad Analytischer Grad Analytischer Grad
RNAse/DNase Aktivität Nicht nachweisbar Nicht nachweisbar Nicht nachweisbar
Format

Exakt vorgewogen
Pulvermix 

Exakt vorgewogen
Pulvermix 

Exakt vorgewogen
Pulvermix



Zusammensetzung 0.089 M Tris-Borat
0.002 M EDTA
0.445 M Tris-Borat
0.010 M EDTA
0.89 M Tris-Borat
0.020 M EDTA


Volumen 1000 ml 1000 ml 500 ml
pH 8.3 ± 0.15 bei 25°C (1x Lösung) 8.3 ± 0.15 bei 25°C (1x Lösung) 8.3 ± 0.15 bei 25°C (1x Lösung)